《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及临床试验资料的,实施后以 () 代替。
第2题
地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。
第3题
在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械,注册证在 () 内继续有效,经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。
第8题
登载遗失声明之日起满 () 个月后,向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《 》。
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