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[主观题]

下列说法正确的是()。A.当生产要素价格固定不变时,规模报酬递增、不变和递减分别对应于边

下列说法正确的是()。

A.当生产要素价格固定不变时,规模报酬递增、不变和递减分别对应于边际成本的递减、不 变和递增

B.当只有一种要素为可变要素,其他生产要素为固定投入要素时,生产规模由可变投入要素的 规模所决定

C.内在不经济是指厂商在生产规模扩大时由于自身原因所引起的产量减少和成本增加

D.适度规模是指能使产量递增达到最大时的生产规模

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更多“下列说法正确的是()。A.当生产要素价格固定不变时,规模报酬递增、不变和递减分别对应于边”相关的问题

第1题

关于新药临床试验描述错误的是()

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

B.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

C.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察

D.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

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第2题

下列试验中属于扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的是:

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第3题

以下关于药物临床研究的说法正确的是()

A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验

B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验

C.临床试验分四期

D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

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第4题

Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.随机双盲法对照临床试验 C.扩大的多中心临床试验 D.新药上市后监测 E.生物利用度比较试验

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第5题

新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段()

A.临床前评价

B.I期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第6题

耐受性试验属于()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第7题

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是()。A.生物等效性试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是()。

A.生物等效性试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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