下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是
A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B.检查有无错配、遗漏或多配
C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D.检查处方中有无配伍禁忌
E.代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等
第1题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第3题
A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
第4题
A.《药物临床试验管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《药物生产质量管理规范》
D.《药物临床研究质量管理规范》
E.《药效学药动学研究质量管理规范》
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