关于无菌操作法的叙述不正确的是A．大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B．小量无菌制剂的制备

穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是

A．热压灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．紫外灭菌法

D．辐射灭菌法

E．环氧乙烷灭菌法

用于气体灭菌的化学药品不包括

A．环氧乙烷

B．甲醛

C．乙醇

D．乳酸

E．臭氧

下列对滤过除菌法的说法错误的是

A．只能滤除活的微生物

B．适用于不耐热的低黏度药物溶液

C．采用孔径为0．2μm的微孔薄膜可有效地阻挡微生物及芽孢的通过

D．本法需要在无菌条件下进行

E．在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质

仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是

A．辐射灭菌法

B．紫外线灭菌

C．75％乙醇灭菌

D．苯酚溶液灭菌

E．干热空气灭菌

适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是

A．热压灭菌法

B．流通蒸汽灭菌法

C．紫外线灭菌法

D．辐射灭菌法

E．低温间歇灭菌法

下列可用于已包装好的物品的灭菌方法是

A．火焰灭菌法

B．干热空气灭菌法

C．紫外线灭菌法

D．辐射灭菌法

E．气体灭菌法

药品可能被微生物污染的途径不包括

A．原料药

B．药用辅料

C．制药设备和器具

D．外包材料

E．环境空气

含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出

A．梭菌

B．铜绿假单胞菌

C．金黄色葡萄球菌

D．沙门菌

E．白色念珠菌

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A．GCP

B．GSP

C．GAP

D．CLP

E．CMP

下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是

A．1953年版为一部

B．1963年版开始分为二部

C．2005年版开始分为三部

D．化学药品收载于一部

E．生物制品收载于三部