A.2005年7月30日
B.2005年8月30日
C.2005年9月30日
D.2005年10月30日
第1题
A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
第2题
关于片剂等制剂的叙述错误的是()
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第3题
关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:
A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
B.属于计数法
C.属于计量法
D.某些单剂量片剂控制质量的方法
E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
第4题
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第5题
关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第7题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第8题
A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E.栓剂应进行融变时限检查
第10题
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
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