第1题
开展药品生产监督检查过程中,经药品监管部门研判不属于()药品质量安全风险的,应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。
A.一般
B.特殊
C.轻微
D.重大
第2题
开展药品生产监督检查过程中,经药品监管部门研判属于轻微药品质量安全风险的,应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。()
第3题
开展药品生产监督检查过程中,经药品监管部门研判属于()药品质量安全风险的,应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。
第4题
第5题
开展药品生产监督检查过程中,经药品监管部门研判属于一般药品质量安全风险的,应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。()
第6题
开展药品生产监督检查过程中,经药品监管部门研判属于重大药品质量安全风险的,应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。()
第7题
B.次要
C.关键
第8题
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.规章
第9题
第10题
A.县级以上药品监管部门
B.市级药品监管部门
C.省级药品监管部门
D.国家食品药品监督管理部门
第11题
A.药品监管部门撤销批准文号的
B.药品监管部门吊销《进口药品注册证》的
C.药品监管部门禁止生产、销售和使用的
D.经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的
E.在评审过程中有弄虚作假行为的
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