根据行政法原则判断下列哪种说法是错误的？ A．行政职权必须基于法律的授予才能存在 B．在

A．药品批发企业

B．药品零售企业

C．药品生产企业

D．医疗机构

A．药品经营企业

B．药品研发中心

C．药品生产企业

D．医疗机构

A．应建立药品不良反应报告和监测管理制度

B．药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员

C．药品生产企业应当设立专门机构并配备兼职人员

D．专职人员应具有医学.药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．临床试验机构伦理委员会

D．药物安全性评价中心

A．建立药品不良反应报告和监测管理制度

B．药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员

C．承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

D．设立专门机构并配备专职人员

A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作

D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力

A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作

D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构

D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B．药品不良反应监测专业机构

C．(食品)药品监督管理部门

D．有关主管部门