下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为

A.聚合

B.水解与氧化

C.异构化

D.酵解

E.脱羧

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.多糖类药物

D.酰胺与酯类药物

E.蒽胺类药物

A.维生素C

B.乙酰水杨酸

C.盐酸丁卡因

D.氯霉素

E.利多卡因

A.温度

B.缓冲体系

C.光线

D.空气(氧)

E.湿度与水分

A.60℃或40℃高温试验

B.25℃下相对湿度(75±5)%高湿试验

C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验

D.(4500±500)lx的强光照射试验

E.以上均包括

A.进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装

B.试验温度为(40±2)℃

C.试验相对湿度为(75±5)%

D.试验时间为1，2，3，6个月

E.以上均是

A.W/O型乳剂基质含水量较大

B.可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度

C.常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等

D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等

E.常用乳化剂为表面活性剂

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A.蜂蜡

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.鲸蜡

E.肥皂

A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1h

B.配制用具清洗后采用干热灭菌

C.在清洁、避菌环境下制备

D.容器与包材应严格灭菌

E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂(8：1：1)

A.凡士林

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.液状石蜡

E.固体石蜡