药品批发企业的行为规则包括（）。

根据下列选项，回答 59～62 题：A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

第59题：全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须绍 批准的部门是（ ）。

《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

药品质量的固有特性包括（ ）。

A．安全性

B．有效性

C．经济性

D．稳定性

E．均一性

《药品经营许可证管理办法》适用于（ ）。

A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

C．《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是（ ）。

A．申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人

B．申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议

C．有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议

D．申请人申请行政复议，可以口头申请

E．申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行

《药品经营许可证管理办法》适用于（ ）。

A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

C．《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

行听证的权利的情形有（ ）。

A．警告

B．责令停产停业

C．吊销许可证或者执照

D．一千元以下罚款

E．较大数额罚款