对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )

A.3批

B.5批

C.6批

D.8批

A.生产申请

B.新药包材申请

C.进口申请

D.已有国家标准申请

E.补充申请

A.药包材生产许可证

B. 药包材注册许可证

C. 药包材生产企业许可证

D. 药包材批准文号

A.企业证明文件变更

B.产品包装变更

C.进口药包材境内代理机构变更

D.药包材企业名称，注册地址，名称和生产地址名称变更

A.未经批准使用药包材产品目录中的药包材的

B.申请人提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局已批准生产或者进口的

C.未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材的

D.对使用不合格药包材的

E.药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告书的

A.生产

B.进口

C.补充

D.出口

A.生产场地变更

B.进口药包材境内代理机构变更

C.质量保证变更

对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()

A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

A.研制环节

B.生产环节

C.批发环节

D.零售环节