A.定量的信息分析方法
B.定性的信息分析方法
C.拟定量的信息分析方法
D.拟定性的信息分析方法
第1题
A.有充分临床试验根据
B.试验用药物对的用法
C.伦理委员会和知情同意书
D.保护受试者身体状况良好
第2题
第3题
第4题
第5题
临床试验主要目的是保障受试者的权益。()
第6题
保障受试者的权益是伦理委员会的职责。()
第7题
证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。()
第8题
临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
第9题
保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。()
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