有关吗啡的叙述错误的是

A.是阿片类生物碱中的主要成分

B.具有较强的镇痛活性

C.具有镇痛止咳作用

D.具有不会成瘾等优良特性

A.是阿片类生物碱中的主要成分

B.具有较强的镇痛活性

C.具有镇痛止咳作用

D.具有不会成瘾等优良特性

下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐，供药用

B、有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性

C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质

D、吗啡可口服

E、吗啡具有酸碱两性

下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂

B、羟考酮的作用类似吗啡，主要药理作用是镇痛，其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静

C、无极量限制，镇痛作用无封顶效应，可以根据患者需要给药

D、临床上常用羟考酮控释片

E、羟考酮吸收良好，口服生物利用度为60%～87%

关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物

B、芬太尼亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强

C、芬太尼亲水性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降

D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼，在生理条件下，更易透过血脑屏障

E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代，得到舒芬太尼

关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物

B、美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体

C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效

D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体

E、瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛

A.为吗啡类生物碱

B.镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡

C.具有成瘾性

D.其代谢物不产生成瘾性

E.口服给药

以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是()

A反复多次应用易成瘾

B可称为麻醉性镇痛药

C镇痛作用强大

D作用与激动阿片受体有关

E镇痛作用同时意识消失

A.本品与碳酸钠溶液作用，析出游离碱

B.本品具有酯的特性，室温不易水解

C.本品的镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡

D.本品口服生物利用度高

E.本品为阿片μ受体激动剂

A.吗啡结构中含有5个手性中心，左旋体有效

B.吗啡结构的3位是具有弱酸性的酚羟基，在光照下能被空气氧化

C.吗啡3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合

D.吗啡3位酚羟基甲基化可得到可待因，其镇痛活性较弱，但镇咳活性强

E.吗啡3位酚羟基用烯丙基取代即可得到拮抗剂纳洛酮

A.具有吲哚环结构的生物碱，是由4个环稠合而成的复杂立体结构

B.左旋吗啡有效，右旋吗啡没有镇痛活性

C.3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N-甲基叔胺，具有酸碱两性好药顶了

D.临床上用吗啡的盐酸盐

E.具有苯酚结构，吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质

下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A、中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B、可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C、可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D、右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E、右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

A.镇痛效力较吗啡弱

B.呼吸抑制较吗啡弱

C.大剂量可致血压升高

D.既具有阿片受体激动作用又有弱的拮抗作用

E.成瘾性与吗啡相似

鸦片中的吗啡

A、镇痛作用

B、抗癌活性

C、抗菌消炎作用

D、抗中毒性休克作用

E、具有拟胆碱作用；与上述生理活性相对应的生物碱是