写出下列化合物的结构式或名称:
(1)
(2)对-氯甲苯
(3)2,4,6-三硝基甲苯
(4)
(5)
(6)
(7)对-氨基苯磺酸
第3题
完成下列反应:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
第4题
写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物(如果有的话):
(1)H2/Ni,200℃,10MPa (2)KMnO4溶液,加热
(3)HNO3,H2SO4 (4)Cl2,Fe
(5)I2,Fe (6)Br2,加热或光照
(7)沸腾的NaOH溶液 (8)CH3Cl,AlCl3
(9)异丁烯,HF (10)叔丁醇,HF
第5题
写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物:
(1)H2,Ni,室温 (2)H2/Ni,200℃,10MPa
(3)Br2(CCl4溶液) (4)(3)的产物+KOH醇溶液,△
(5)HBr,FeBr3 (6)HBr,过氧化物
(7)KMnO4溶液,△ (8)KMnO4(冷,稀)
(9)O3,H2O/Zn粉 (10)Br2,H2O
第6题
解释下列实验结果:
(1)当苯用异丁烯和浓硫酸处理,只得到叔丁基苯。
(2)苯胺在室温下用稀硝酸处理,得到。o-和p-硝基苯胺。在较浓硝酸情况下,m-位异构体占优势。
(3)当苯用1mol CH3Cl和AlCl3处理时,生成苯、甲苯、二甲苯的混合物。而当用和AlCl3处理时,只生成苯乙酮。
(4)叔丁基苯溴化不生成o-位取代,而主要得到p-位和少量m-位取代产物。
第8题
以苯为原料合成下列化合物:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
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