企业以非现金资产对外投资时（不属于企业合并），非现金资产的公允价值如果小于非现金资产的账面价值，其金额应计入（）。

我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是

A、100级、1000级、10000级、100000级

B、100级、1000级、10000级、300000级

C、100级、500级、10000级、100000级

D、100级、10000级、100000级、300000级

E、100级、10000级、100000级、500000级

[87～90]

A、 100级

B、1000级

C、 l0000级

D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

溶液生产中灌装对洁净度的要求为

A、100级

B、1000级

C、10000级

D、100000级

E、300000级

A．100000级

B．10000级

C．1000级

D．100级

选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级

C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级

E、洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第114题：

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

大体积注射液(>50ml)灌封时，要求的洁净度是

A、10000级

B、1000级

C、100级

D、300000级

E、100000级

A．100级

B．10000级

C．1000级

D．100000级

A．100000级

B．10000级

C．100级

D．300000级

E．1000级

A．1000级

B．10000级

C．100级

D．100000级