数字量和模拟量有什么区别？

[55—57]

A．医院药物不良反应监测组

B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C．药物不良反应专家咨询委员会

D．国家药品不良反应监测中心

E．世界卫生组织的药物监测合作中心

55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

A．15个工作日内

B． 发现之日起10日内

C． 及时报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

A．各区属药品不良反应监测中心

B．各市属药品不良反应监测中心

C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D．县级药品不良反应监测中心

E．国家药品不良反应监测中心

A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告

B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告

D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告