A.单色性好
B.方向性强
C.亮度高
D.无伤害
第1题
A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
第4题
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
第5题
A.药品生产质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
第6题
A.药品生产质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
第7题
A.药品生产质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
第8题
A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行
B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任
C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
D.质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实
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