《水利水电工程地质勘察规范（GB 50487-2008）》中，液化判别标准贯入锤击数临界值计算公式为：。下列对式中参数说明错误的是（）。

下列各组离子中在强场八面体和弱场八面体中的晶体场稳定化能(CFSE)均相同的是.()。

(A)Ti 3+ 和 Cu 2+ ;

(B)Fe 2+ 和 Co 2+ ;

(C)Fe 3+ 和 Cr 3+ ;

(D)Co 3+ 和 Ni 2+ 。

已知高自旋[Fe(H₂O)₆]²⁺配离子的△_o=10400cm^-1，低自旋[Fe(CN)₆]^4-配离子的△_o=33000cm^-1，两者的电子成对能均为15000cm^-1，分别计算它们的晶体场稳定化能。

下列各组配离子中，都属于低自旋的是()。

(A)[Fe(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(NCS) 6 ] 3- ;

(B)[Cu(NH 3 ) 4 ] 2+ 和[Zn(NH 3 ) 4 ] 2+ ;

(C)[Co(CN) 6 ] 3- 和[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ ;

(D)[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 和[Fe(CN) 6 ] 3-

由光谱实验测得下列配离子中Cr(Ⅲ)的分裂能：

则晶体场强弱次序为______。

已知两个配离子的分裂能和成对能：

(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的，[Co(NH3)6]3+是低自旋的;

(2)计算两种配离子的晶体场稳定化能。

已知[Fe(H 2 O) 6 ]] 2+ 的分裂能△ o 为 10400cm -1 ，电子成对能 P 为 17600cm -1 ，可推断该配合物的中心离子 d 轨道排布方式为________，磁矩约为________B.M.，配合物属于________自旋配合物，其晶体场稳定化能为________D q 。

A．[Fe(H 2 O) 6 ] 2+ 的较大;

B．[Fe(H 2 O) 6 ] 3+ 的较大;

C．二者几乎相等;

D．无法比较。

已知[Fe(H₂O)₆]²⁺的磁矩测定值为5.70 B.M.，分裂能△_o=10400cm^-1；[Fe(CN)₆]^4-的磁矩测定值为2.25B.M.，分裂能△_o=33000cm^-1；电子成对能P=15000cm^-1。

请分别计算这两种配离子的晶体场稳定化能。