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第 122 题 《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是()

A.第二类精神药品

B.生物制品

C.毒性药品

D.麻醉药品

E.放射性药品

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更多“《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是()A.”相关的问题

第1题

第 123 题 临床研究期间发生下列哪些情形,国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究(  )

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第2题

第 124 题 《药品经营喷量管理规范》规定,对药品零售企业陈列药品的要求是(  )

A.药品的质量和包装应符合规定

B.内服药与外用药应分开存放

C.处方药与非处方药应分柜摆放

D.药品与非药品应分开存放E.危险品应专柜陈列

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第3题

第 125 题 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的主要职责为(  )

A.以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则

B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C.参与本单位对违法事故的处理

D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作

E.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

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第4题

第 126 题 药品生产企业不得(  )

A.将处方药销售给非处方药经营的单位

B.销售更改生产批号的药品

C.销售说明书、标签不符合规定的药品

D.销售违反药品批准文号管理规定的药品

E.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品

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