怎样理解国家垄断资本主义发展的原因？

A．化学名

B．商品名

C．通用名称

D．别名

A．《国家基本药物目录》

B．《国家处方集》

C．《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

D．以上都是

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

医疗机构应当

A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

A．《处方管理办法》

B． 《药品管理法》

C． 《药品管理法实施条例》

D． 《药品流通监督管理办法》

下列说法错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

E、处方组成类同的复方制剂1～2种

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，县级以上()应当加强对本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用情况的监督检查。

A卫生行政部门

B食品药品监督管理部门

C工商行政管理部门

D医师协会

按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是

A.孕产妇及儿童药物遴选制度

B.孕产妇及儿童药物处方权

C.孕产妇及儿童药物调剂资质

D.孕产妇及儿童药物临床应用

E.孕产妇及儿童药物临床研究

A．国家卫生行政

B．各省级卫生行政

C．药品监督

D．国家药政

E．各省级药政