（）是依据施工图纸和预算定额的项目划分及工程量计算规则，先计算出分部分项工程量，然后套用预算

A．在实验室研制中的

B．已上市的药品改变剂型的

C．已批准临床研究的

D．已上市的药品改变给药途径的

E．已批准进口药品分包装的

A．在实验室研制中的

B．已上市的药品改变剂型的

C．已上市的药品改变给药途径的

D．已批准临床研究的

E．已批准进口药品分包装的

《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.已有国家标准药品的申请

E.药品生产申请

新药申请是指

A．未曾在市场上销售的药品注册申请

B．未曾在中国境内上市销售的药品注册申请

C．已上市销售的药品注册申请

D．已上市销售五年以上药品注册申请

E．已上市销售，五年之内药品注册申请

新药申请是指

A．未曾在市场上销售的药品注册申请

B．未曾在中国境内上市销售的药品注册申请

C．已上市销售的药品注册申请

D．已上市销售五年以上药品注册申请

E．已上市销售，五年之内药品注册申请

新药申请是指

A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请

B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请

D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请

E.已上市药品增加新的适应证的注册申请

新药申请是指

A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请

B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请

D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请

E.已上市药品增加新的适应证的注册申请

新药申请是指

A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请

B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请

D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请

E．已上市药品增加新的适应证的注册申请

A．新药申请

B．进口药品申请

C．补充申请

D．仿制药品申请

E．药品生产申请

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A．新药申请

B．仿制药申请

C．进口药品申请

D．补充申请

E．再注册申请

根据《药品注册管理办法》