灭菌效果监测管理，对每批次灭菌物品的质量采用（）进行，植入性器械还应每批次采取生物监测法，操作者严格执行监测技术，正确判断监测结果，监测结果应符合WS310-3标准的要求

A.对每批次灭菌物品采用物理监测、化学监测

B.压力蒸汽灭菌器每周生物监测1次，植入性器械每批次进行生物监测

C.压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌前，空锅进行BD测试

D.选择具代表性的PCD进行批量监测

A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法

B.物理监测不合格的灭菌物品不得发放

C.植入物的灭菌应每批次进行生物监测

D.包外化学监测不合格的可以参照包内化学指示卡变色情况发放

A.灭菌批次，锅，包

B.灭菌批次，包，锅

C.包，锅，灭菌批次

D.锅，包，灭菌批次

A.压力蒸汽灭菌生物监测要求每月一次

B.采用新方法灭菌时应采用生物监测

C.灭菌植入性医疗器械应每批次进行生物监测

D.生物监测合格而物理监测不合格的灭菌物品，也可以使用。

A.每日监测纯化水电导率、正确配置消毒液，使用前检查浓度并登记

B.每周检查清洗机进酶、进油泵通畅情况，确保清洗剂的正常使用

C.清洗后器械、器具、物品应进行日常监测和定期监测，并有记录

D.对清洗机及其清洗质量进行日常监测，每批次监测物理参数和运转情况，并记录存档。每月做好清洗机清洗效果的监测

E.每月按院感要求做好空气、物表、手指、无菌物品培养，做好消毒类物品和使用中消毒液的监测工作

F.各种监测结果记录，妥善保管，发现问题立即查找原因，采取改进措施，以保证质量

A.每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况

B.每月清洗效果指示物进行监测一次，并记录

C.日对纯水测电导率并记录4）每月随机抽查3-5个待灭菌包的清洗质量，并记录监测结果

D.每日使用的消毒液应现用现配，并监测其浓度

A.清洗质量不合格的器械、器具、物品不得进入包装程序，退回去污区重新处理

B.待灭菌物品的包装质量不合格，包括包装材料、闭合性和密封性，不得进入灭菌程序

C.灭菌过程中物理参数不合格的灭菌物品视为灭菌失败，不得发放

D.包外化学指示物不合格的灭菌物品不得发放，包内化学指示卡不合格的灭菌物品不得使用

E.灭菌植入型医疗器械时，用每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放

F.生物监测不合格，应根据灭菌设备的灭菌使用情况启动召回制度

A.每月一次

B.每周一次

C.半月一次

D.每灭菌批次一次