A.对植入型外来器械灭菌应每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可使用
B.紧急情况灭菌植入物及植入型器械时,由手术室或术者通知到供应室,不允许器械商私自打电话通知,说明原因
C.由器械商 、术者 、手术室 、供应室共同填写提前放行的通知单
D.5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测结果及时通知使用部门,同时将监测结果留存备案
第1题
A.术前一天,器械供应者将器械、植入物和配套工具并附产品清单送到消毒供应室
B.由专人接收清点,核对无误后进行器械登记,双方签字
C.外来医疗器械应按照《WS310.2-2009的相关规定由消毒供应室统一清洗、消毒、灭菌
D.有健全规范的操作流程、质量控制及追溯机制
第2题
A.使用前应由本院CSSD清洗、消毒、灭菌与监测
B.使用后应经CSSD清洗消毒方可归还
C.SSD与器械供应商签订协议时,应要求供应商提供植入物与外来器械的说明书
D.供应商提供的说明书内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数
第3题
A.CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.依据器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查
C.应要求器械供应商按时送达器械
D.应按精密复杂器械处理流程处理外来医疗器械
E.使用后的外来医疗器械有CSSD清洗消毒后方可交器械供应商
第4题
A.参加手术的器械商必须具有执业医师或护士执业证书,手术室成立器械商档案
B.对器械商进行手术无菌操作考核,合格后方可上岗
C.外来植入性器械毎批次做生物监测,生物监测合格后方可使用于手术中。急诊手术器械及植入性器械可用快速消毒锅灭菌
D.器械商填写植入物医疗器械使用登记表,医生和巡回护士核对后签字
第5题
A.建立植入物与外来器械轮岗负责
B.负责与医工部交接供应的外来外来医疗器械与植入物
C.建立植入物与外来医疗器械消毒质量管理追溯制度
D.定期对植入物与外来医疗器械消毒工作质量进行分析,落实持续改进
第6题
A.耐热的器械宜首选干燥设备进行干燥,根据外来医疗器械及植入物的材质选择适宜的温度
B.不耐热器械、器具和物品可采用消毒的低纤维絮擦布擦拭干燥、压力气枪或≥95%的乙醇进行干燥处理
C.管腔器械手工清洗可用压力气枪等进行干燥处理
D.动力工具应遵循厂商说明书进行干燥
E.可以使用自然干燥方法进行干燥
第7题
A.医疗机构应有对外来手术器械接收、清点及质量管理的流程与制度
B.使用科室应做好植入物、外来器械使用登记
C.器械公司人员可以刷手上台
D.外来手术器械人员需经过培训并考核后,方可进入手术室
第8题
A.对首次接受外来医疗器械及植入物,器械厂商应对相关人员进行培训
B.眼科器械的处理应有专用的眼科器械清洗区域及专用设备,与普通器械分开处理
C.保证使用后的眼科复用器械清洗质量的重要前提是:预处理
D.以上说法均正确
第9题
B.使用前应由本院CSSD(或依据WS310.1相关规定与本院签约的消毒服务机构)遵照WS310.2和WS310.3的规定清洗、消毒、灭菌与监测;使用后直接交还于器械供应商
C.应与器械供应商签订协议,要求其提供植入物与外来医疗器械的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数)
D.应要求器械供应商保证足够的处置时间,择期手术最晚应于术前日15时前将器械送达CSSD,急诊手术应及时送达
E.应加强对CSSD人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训
F.植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为20d或者以上的可植入性医疗器械
第10题
B.提供植入物、外来器械的器械商必须获得医院医务部门及设备科的批准,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。器械商应提供外来器械的说明书(包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数)
C.常用的植入物、外来器械按照约定配备一定数量的外来器械、植入物固定存放在手术室,管理方法参照手术器械管理方法
D.流通外来器械、植入物择期手术器械商最晚应在手术前一天的17:00点前把所需器械送达供应室处理,急诊手术应及时送达,保证供应室有足够的处理时间
E.严格交接手续,器械商应提供器械清单与器械照片,并发送到供应室的微信群便于查对。供应室的工作人员根据器械商提供的器械清单与器械商共同完成器械的清点并做好登记。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌。已接收的器械尽快清洗、包装,如未及时处理,做好交接班
第11题
A.所有外来器械和植入型器械均由CSSD集中回收、交接、清点、清洗消毒、包装、灭菌及供应
B.器械供应公司应提供每套及每类器械的数量、清洗、包装的文字及图示指引,并对特殊器械提供相应的灭菌方法与参数,并承担培训指导的责任
C.使用后的外来器械进行清点,清洗消毒或灭菌后,方可带离医院
D.确保外来医疗器械及植入物的灭菌效果,预防医院感染的发生
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