ADJUVANT研究OS数据及意义（）

A.吉非替尼疗效优于VP,具有统计学意义,中位DFS

B.28.7vs18.0个月(HR0.60,P=0.005)

C.3年DFS率:34%vs27%

D.OS数据尚不成熟

A.75.5个月vs62.8个月

B.吉非替尼的OS可延长12.7个月

C.OS有显著获益

D.中位随访时间为80个月

A.DFS

B.PFS

C.OS

D.ORR

A.75.5m

B.62.8m

C.30.8m

D.19.8m

A.DFS和OS

B.3年DFS和5年DFS

C.5年OS和安全性耐受性

D.MPR

A.3

B.4

C.5

D.6

A.吉非替尼治疗组，DFS有统计学获益

B.吉非替尼治疗组，DFS未获得统计学获益

C.吉非替尼治疗组，OS未获得统计学获益

D.与历史数据相比，吉非替尼辅助治疗组的OS是完全切除的IIB-IIIANSCLC最好的OS之一

A.IB-IIIA期

B.II-IIIA（N0-2）期

C.II-IIIA（N1-2）期

D.主要研究终点PFS取得了具有统计学意义的阳性结果

B．既往EGFR-TKI辅助治疗研究通常设置2年的治疗期，但ADJUVANT研究发现，最高的复发率出现在停药后的12个月内，因此泰瑞沙选择3年作为治疗时限是可以接受的

C．ADJUVANT研究提示：辅助吉非替尼使用时间越长OS获益越多，无需担心安全性问题

A.与安慰剂维持或无维持治疗相比，来那度胺维持治疗组在PFS上有显著的、有统计学意义的提高

B.与安慰剂维持或无维持治疗相比，来那度胺维持治疗组在OS上有显著的、有统计学意义的提高

C.以硼替佐米为基础的维持治疗，改善了移植后（适合移植MM）及诱导治疗后（不适合移植MM）患者的反应深度

D.在伴细胞遗传学不良突变的患者中，沙利度胺治疗组的中位OS高于对照组（实际数据无差别）