若在某时间点进行了靶病灶的影像学检查，但是检查并不包含所有的靶病灶，则应选择录入（）

A.SD-SD-PR-SD-SD

B.SD-SD-PR-SD-PD

C.SD-SD-PR-PR-PD

D.SD-SD-PR-PR-SD

A.基线时最多可选择5个靶病灶

B.由于免疫治疗反应可能延迟，因此进行连续两次（时间间隔至少4周）进行疾病进展或者肿瘤治疗反应的影像学评估[不明白歧义的点在哪里]

C.新病灶出现并不一定表示免疫治疗患者进展，为评估肿瘤负荷深层次变化，应至少在4周后进行随访影像学检查以评估新病灶

D.符合肿瘤大小标准的新病灶被评估为新的可测量病灶并纳入总肿瘤负荷

E.仅有新的不可测量病灶出现大幅度的明确进展时，可认为该时间点的总体评价为irPD

A.肿瘤评估的时间录入的是影像学检查日期

B.如果基线没有靶病灶，靶病灶页录入未采集，肿瘤疗效评估录入基线无靶病灶

C.选择靶病灶，最多选5个靶病灶，而且每个器官不超过2个

D.基线记录的所以病灶，在后面的评估中都应当再次记录实际测量值，即使病灶非常小

A.影像学以C1D1为基线，在开始治疗后的前12个月每6周（±7天）进行一次肿瘤评估，此后每9周（±7天）进行一次肿瘤评估

B.肿瘤评估表中非靶病灶的数量，单或多个，胸腔积液一般记为单侧或双侧

C.如果受试者有骨转移，则需要做骨扫，但骨扫频率根据自己中心情况即可

D.如果基线盆腔没有病灶，后续不必须常规做盆腔扫描，除非有指征

A.2018.4.25

B.2018.4.23

C.2018.5

A.由于免疫治疗反应可能延迟，因此应进行连续两次（时间间隔至少4周）进行疾病进展或肿瘤治疗反应的影像学评估

B.新病灶出现并不一定表示免疫治疗患者进展，为评估肿瘤负荷变化，应至少在4周后进行随访影像学检查以评估新病灶

C.负荷肿瘤大小标准的新病灶被评估为新的可测量病灶并纳入可测量的肿瘤负荷（TMTB），所有靶病灶和所有基线后出现的新的可测量病灶需要一起计算irSLD

D.免疫反应标准类似于确定基线时总肿瘤负荷的传统标准，包括筛选可测量或不可测量病灶

A.RECIST 1.1标准不适用于淋巴瘤治疗效果的评估

B.皮肤病灶能够采用影像学检查评估，优先使用影像学检查评估，次选卡尺测量

C.淋巴结作为靶病灶时，缩小至短径10mm以下就认为是正常淋巴结，不用记录其大小

D.新发病灶不能确定为炎性病灶还是恶性病灶时，可以继续用药，待下次评估确认

A.常规增强扫描

B.病灶靶扫描

C.动态增强扫描

D.超声检查

E.腹部透视

A.常规增强扫描

B.病灶靶扫描

C.动态增强扫描

D.超声检查

E.腹部透视

A.是通过触诊或影像学检查确定的肿瘤细胞集中的体积

B.可以是原发病灶

C.可以使转移的淋巴结

D.包含潜在的受侵犯组织

E.是与照射技术有关的区域