境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（)。A．药品注册申请 B．已有国家标准的药品申请 C．新

A．右旋糖酐经生物合成，含有热原，需高温长时间灭菌

B．本品黏度高，需在较高温度下滤过

C．只有中分子量的为血浆代用液

D．贮存时易结晶主要与温度有关

关于右旋糖酐，下列叙述错误的是（）。

A.右旋糖酐在血浆内保留时间依赖其分子量大小和注射量

B.补充容量是右旋糖酐70的主要适应证

C.10%右旋糖酐40的初期扩容效应强于6%右旋糖酐70

D.右旋糖酐40主要用于改善微循环障碍

E.输入右旋糖酐后，有关凝血功能改变与右旋糖酐的输注量无关

处方：右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至 1000ml 关于右旋糖酐注射液(6%.)错误的叙述是

A．用于治疗低血容量性休克

B．制备过程中要加入活性炭吸附热原

C．对热不稳定，应在较低温度下过滤

D．112℃30min灭菌

E．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶

下列关于右旋糖酐的叙述，错误的是

A．可提高血浆胶体渗透压，扩充血容量，维持血压

B．有渗透性利尿作用

C．作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐增强

D．低、小分子右旋糖酐可用于防治休克后期DIC

E．低分子右旋糖酐可抑制血小板和红细胞聚集

A．可抑制红细胞聚集

B．具有渗透性利尿作用

C．可改善微循环

D．可降低毛细血管通透性

E．抑制血小板聚集

下面关于《生活饮用水水源水质标准》(CJ3020一93)的水质分级叙述错误的是（）。