以下哪些是JAK抑制剂托法替布尚杰与生物制剂的区别（）

A.生物制剂均以单以细胞因子为抑制靶点，但尚杰可以直接或间接抑制更多和RA发病相关的细胞因子

B.生物制剂，如TNF抑制剂，会在人体内产生抗药物抗体，由此会导致患者的应答出现下降，并增加不良反应的发生几率，但尚杰不会

C.生物制剂的整体安全性要好于托法替布尚杰

D.生物制剂均为针剂，均需要通过打针的方式给药，尚杰是全球及中国第一个口服的JAK抑制剂

A.托法替布是一种合成小分子药，口服剂型，推荐饭后服药

B.尚杰是目前唯一一个被FDA批准的治疗中重度RA的JAK道路抑制剂

C.在与生物制剂的头对头研究中，托法替布治疗12周后获得ACR20改善，疗效优于阿达木单抗

D.针对单独应用托法替布疗效欠佳的RA患者，可与小剂量的DMARDs药物联合使用

A.托法替布

B.巴瑞克替尼

C.upadacitinib

D.uplilumab

A.患者使用甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶至少12周，目前仍在使用中

B.患者1年前使用过JAK抑制剂托法替尼（尚杰）

C.患者羟氯喹已停药2周，继续使用甲氨蝶呤单药治疗中

D.患者1年前使用过修美乐，但是因为不耐受而停药

A.荟萃分析表明托法替布严重感染发生率相比生物制剂显著降低

B.托法替布恶性肿瘤发生率与生物制剂相似

C.托法替布可以与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用

D.SFDA批准尚杰单药治疗中度至重度活动性RA

A.JAKi对不同的细胞因子产生不同强度的抑制作用

B.JAKi仅对某一种细胞因子产生抑制作用

C.托法替布对IL-6不会产生抑制作用

D.托法替布和巴瑞克替尼均可以通过抑制IL-6而发挥作用

E.以上均不正确

A.有效结合可溶性的及细胞膜上的TNFα，从而阻断由TNFα介导的炎症反应；2小时

B.选择性调节T淋巴细胞的共刺激信号，从而抑制T细胞的活化，抑制RA的炎症反应；2.5小时

C.靶向抑制JAK激酶磷酸化，STATs不能锚定、磷酸化及活化，基因转录和细胞因子合成被部分抑制；3小时

D.通过阻断IL-6介导的信号传导进而抑制RA患者病变的进展；3.5小时

A.RA的发病过程是一个网络，由多种细胞和细胞因子参与，且呈现动态变化

B.生物制剂应答不足的可能原因分析：仅作用于单一细胞因子，不能阻断整个炎症相关网络

C.多种细胞因子通过JAK/STAT通路发出信号，激活JAK激酶

D.尚杰®（托法替布）抑制RA发病机制中多种重要的细胞因子

A.托法替布属于口服靶向JAK抑制剂，调节RA等多种炎症因子产生

B.托法替布靶向作用JAK信号通路，选择性抑制JAK1/JAK3组合酶活性，抑制炎症因子产生

C.托法替布可以直接调控RA相关的多种炎症因子的产生，包括IL-6等炎症因子

D.托法替布作用机制与生物制剂相似