找答案首页 > 全部分类 > 公务员考试

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

搜题

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据国家药监局、国家卫生健康委文件要求，自（）起将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理

A.2019年10月1日

B.2019年9月30日

C.2020年1月1日

D.2019年9月1日

答案

D、2019年9月1日

发布时间：2022-10-04

纠错

更多“根据国家药监局、国家卫生健康委文件要求，自（）起将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理”相关的问题

第1题

2019年1月2日电，国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局及国家药监局等12部门

联合制定并印发《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》(以下简称《方案》)，要求根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。()

点击查看答案

第2题

医疗器械GCP是谁发布的（）

A.国务院

B.国家药监局

C.国家卫生健康委

D.国家药监局国家卫生健康委

点击查看答案

第3题

（大学）2020年1月3日，国家药监局、国家卫生健康委联合召开推进疫苗信息化追溯体系建设工作电视电话会议。会议要求，确保今年3月底之前完成疫苗追溯体系建设任务，实现全部疫苗产品（）

A.来源可查

B.去向可追

C.质量可验

D.责任可究

点击查看答案

第4题

根据国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布的《关于将含羟考酮复方制剂等品种列人精神药品管理的公告》（2019年第63号）,丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂的管理类别是（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品

点击查看答案

第5题

（)7月，国家药监局、国家卫生健康委联合发布《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》。

A.2017年

B.2018年

C.2019年

D.2020年

点击查看答案

第6题

2.2022年3月31日，国家药监局国家卫生健康委发布《医疗器械临床试验质量管理规范》自起实施（）

A.2021年3月31日

B.2022年3月31日

C.2021年5月1日

D.2022年5月1日

点击查看答案

第7题

根据国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布的《关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告》（2019年第63号）86.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂的管理类别是（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品

点击查看答案

第8题

根据国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布的《关于将含羟考酮复方制剂等品种列人精神药品管理的公告》（2019年第63号），口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂的管理类别是（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品

点击查看答案

第9题

公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从2019年（）起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》

A.3月1日

B.4月1日

C.5月1日

D.6月1日

点击查看答案

第10题

据新华社4月1日报道，近日，公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从5月1日起将__ 类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》（）

A.芬太尼

B.消炎

C.抗生素

点击查看答案

第11题

据新华社4月1日报道，近日，公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从5月1日起将（)类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。

A.芬太尼

B.消炎

C.抗生素

D.抗菌

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

我要提问

联系客服

购买搜题卡

题库练习

课程学习

功能	扣减规则
功能	基础费（查看答案）	加收费（AI功能）
文字搜题、查看答案	1/每题	0/每次
语音搜题、查看答案	1/每题	2/每次
单题拍照识别、查看答案	1/每题	2/每次
整页拍照识别、查看答案	1/每题	5/每次