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[主观题]

传染病暴发、流行时,所在地县级以上地方人民政府应当A.立即组织力量,按照预防、控制预案进行防治,

传染病暴发、流行时,所在地县级以上地方人民政府应当

A.立即组织力量,按照预防、控制预案进行防治,切断传染病的传播途径

B.限制或者停止集市

C.停工、停业、停课

D.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源

E.控制或者扑杀染疫野生动物、家畜家禽

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更多“传染病暴发、流行时,所在地县级以上地方人民政府应当A.立即组织力量,按照预防、控制预案进行防治,”相关的问题

第1题

生物利用度试验的步骤一般包括

A.选择受试者

B.确定试验制剂与参比制剂

C.进行试验设计

D.确定用药剂量

E.取血测定

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第2题

《药物临床试验质量管理规范》适用于()

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.生物等效性试验

E.药品的毒性试验

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第3题

关于生物利用度和生物等效性试验,正确的是

A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照

B.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比制剂作对照

C.生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验可以不用参比制剂作对照

D.生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照

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第4题

《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验B.药

《药品临床试验管理规范》适用于

A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

B.药品进行各期临床试验

C.药品生物等效性试验

D.药品的毒性试验

E.人体生物利用度试验

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第5题

《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验B.药

《药品临床试验管理规范》适用于

A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

B.药品进行各期临床试验

C.药品生物等效性试验

D.药品的毒性试验

E.人体生物利用度试验

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第6题

《药品临床试验管理规范》适用于()。 A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.

《药品临床试验管理规范》适用于()。

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.药品生物等效性试验

E.药品的毒性试验

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第7题

试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为()

A.生物利用度

B.绝对生物利用度

C.相对生物利用度

D.生物等效性

E.生物半衰期

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第8题

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的()

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大,生物利用度越差

E.药物水溶性越大,生物利用度越好

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