A.2000年国家药品监督管理局
第2题
A.保证药物临床试验过程规范
B.药物尽快上市获得经济效益
C.结果科学可靠
D.保护受试者的权益并保障其安全
第3题
A.IRB/IEC的名称和地址
B.IRB/IEC关于其组成和操作符合GCP和相关法律法规的声明
C.IRB/IEC的书面同意意见
D.IRB/IEC成员的简历
第4题
A.H.248/GCP中的物理终端(TERMINATION)通过定义被创建
B. 当H.248/GCP的物理终端从一个关联(CONTEXT)上删除后会消失
C. H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
第6题
统筹国内发展和对外开放,就是要()。
A.修改国内法律法规中与国际规则和国际惯例不一致的地方,实现与国际接轨
B.在对外开放中求得发展,在不断发展中扩大开放
C.使国民经济各个领域向外资全部开放
第7题
A.ICH GCP 仅适用于药物临床试验
B.ICH GCP 不适用于动物试验
C.如果临床试验数据不需要递交药监部门,则不用遵守ICH GCP
D.如果临床研究影响受试者的安全和权益,尽管数据不用递交药监部门,也建议遵守ICH GCP
第8题
A.H.248/GCP中的物理终端(TERMINATION)通过定义被创建
B. 当H.248/GCP的物理终端从一个关联(CONTEXT)上删除后会消失
C. H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
第10题
A.H.248/GCP中的物理终端(TERMINATION)通过定义被创建
B.当H.248/GCP的物理终端从一个关联(CONTEXT)上删除后会消失
C.H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!