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[单选题]

下列关于无菌物品错误是()

A.应根据药品说明书的要求配置药液,现用现配

B.抽出的药液和配置好的静脉输注用的无菌液体,放置时间不应超过4小时

C.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不超过24小时

D.启封抽吸的各种溶媒不应超过24小时

答案
B、抽出的药液和配置好的静脉输注用的无菌液体,放置时间不应超过4小时
更多“下列关于无菌物品错误是()”相关的问题

第1题

关于消毒物品与无菌物品的管理,下列说法错误的是()

A.应根据药品说明书的要求配置药液,现配现用

B.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不应超过24h;干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h

C.碘类消毒剂、季铵盐类、氯己定类、醇类皮肤消毒剂应注明开瓶日期或失效日期,开瓶后使用期限≤7

D.不稳定消毒剂如含氯消毒剂时,配制后使用时间≤24h

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第2题

以下有关消毒物品与无菌物品的管理说法错误的是()

A.应根据药品说明书的要求配置药物,现用现配

B.盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器,应达到相应的消毒与灭菌水平

C.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不应超过12h

D.启封抽吸的各种溶媒不应超过24h

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第3题

下列关于消毒物品与无菌物品的管理的说法错误的是()

A.应根据药品说明书的要求配置药液,现用现配

B.抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体,放置时间不应超过4h;启封抽吸的各种溶媒不应超过24h

C.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不应超过24h;干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h

D.盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器,应达到相应的消毒与灭菌水平

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第4题

下列物品开启效期错误的是哪项()

A.应根据药品说明书的要求配置药液,现用现配

B.抽出的药液及开启的、配置好的静脉输注用无菌液体,放置时间不超过2小时

C.干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过24小时

D.启封抽吸的的各种溶媒不得超过24小时

E.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不应超过24小时

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第5题

关于无菌物品,下列说法错误的是A.无菌物品不可在空气中暴露时间过长B.一份无菌物品只能

关于无菌物品,下列说法错误的是

A.无菌物品不可在空气中暴露时间过长

B.一份无菌物品只能供一位患者使用

C.无菌物品与非无菌物品需分开存放

D.无菌物品应定期检查有效使用期

E.无菌物品取出未用,在未被污染的情况下可再放回无菌容器内

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第6题

下列关于无菌物品的存放错误的是()。

A.无菌物品应存放于柜内

B.无菌物品应存放于抽屉内

C.无菌物品的数量不限

D.无菌物品的数量勿超过盒面

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第7题

关于修改药品说明书,错误的是A.药品生产企业可以主动提出修改申请B.国家食品药品监督管理局也可

关于修改药品说明书,错误的是

A.药品生产企业可以主动提出修改申请

B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

C.药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况即时修改

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第8题

关于修改药品说明书,错误的是A.药品生产企业可以主动提出修改申请B.国家食品药品监督管理局也可

关于修改药品说明书,错误的是

A.药品生产企业可以主动提出修改申请

B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

C.药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

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第9题

消毒物品与无菌物品的管理,正确的是()

A.应根据药品说明书的要求配置药液,现配现用

B.抽出的药液和配制好的静脉输注无菌液体,放置时间不应超过2小时

C.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不超过24小时

D.盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器,应达到相应的消毒与灭菌水平

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第10题

下列关于输液室物品管理要求正确的有()

A.一次性物品按需领取,无菌物品与非无菌物品分别放置,各种物品分类固定放置,标识清晰,质量符合要求

B.严格执行医疗废物管理制度,注射器、输液器等一次性使用物品使用后需毁形处理,不得返回配药室,医用垃圾不能放入生活垃圾中

C.外来的药品原则上不予使用,如患者有要求可以执行

D.携带回家的药品请按说明书要求储存

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第11题

关于修改药品说明书,错误的是

A.药品生产企业可以主动提出修改申请

B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

C.药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

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