简单命题：不包含其他命题的命题，只能把它分析为不同的词项，不能再把它分析为其 他命题，因此又叫

A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B、药物分子与靶点的结合部分

C、药物分子中与靶点结合的官能团

D、药物分子与靶点结合时的化学键

药物分子中含有醚的结构

A.易与受体蛋白质的羧基结合

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低

D.易于通过生物膜

E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

药物分子中引入磺酸基

A.易与受体蛋白质的羧基结合

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低

D.易于通过生物膜

E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

A、根据药物在体内的作用方式,把药物分为结构特异性药物和结构非特异性药物药物,结构上细微的改变将会影响药效,这种药物称为结构非特异性药物。

B、结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用。

C、药物与受体以共价键结合是可逆的.

D、蛋白质和其他生物大分子是非对称的,药物与受体分子的识别和结合过程是在三维空间中发生的。

A．定量的探讨药物结构与体内过程之间的关系

B．提出模型并求出模型的解

C．掌握药物在体内量变过程的规律

D．研究各种药物生物利用度的测定及计算方法，指导与评价药物制剂的设计和生产

E．指导临床用药，设计合理的给药方案

A．生物小分子

B．生物大分子

C．大分子化合物

D．化疗药物

A．美法仑

B．美洛昔康

C．雌二醇

D．乙胺丁醇

E．卡托普利

A．易与受体蛋白质的羧基结合

B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C．增加药物的解离度和水溶性都增加

D．易于通过生物膜

E．增加药物的亲水性，并增加与受体结合力