试验药物到达时CRC需（）

A.项目的试验药物统一由中心药房管理，CRC未被授权就不用参与药物管理的任何工作

B.项目的试验药物统一由中心药房管理，CRC未被授权的话，仍需及时关注药物库存，查看药物管理员药物管理表格的更新情况，协助做好药品管理

C.试验用药物在科室管理，研究护士不能及时更新药物库存表及发放回收表，CRC可以用铅笔在表格上备注提醒老师填写

A.药品运送到时，非盲CRC和盲态CRC可同时在场协助接收

B.药品保存在带锁的冰箱中

C.非盲CRC发现药品超温，联系非盲CRA上报药品超温报告

D.盲态CRC和受试者不能接触中心药品销毁过程

A.找相应的授权人员完成并记录受试者的生命体征以及体格检查

B.协助研究者安排受试者完成方案规定的随访期检查

C.协助研究者收集受试者的试验数据（AE,合并用药等）

D.协助药品管理员回收发放药物/日志卡,并核对

E.在受试者说明服药后不良反应时,建议其用某些药物缓解

A.项目的试验药物统一由中心药房管理，CRC未被授权就不用参与药物管理的任何工作

B.项目的试验药物统一由中心药房管理，CRC未被授权的话，仍需及时关注药物库存，查看药物管理员药物管理表格的更新情况，协助做好药品管理

C.试验用药物在科室管理，研究护士不能及时更新药物库存表及发放回收表，CRC可以用铅笔在表格上备注提醒老师填写

D.受试者访视时回收回来一盒药物，未拆封，该药物需要放回冰箱保存

A.首先与授权人员预约时间；药物运送至医院时，协助授权人员进行清点核对工作

B.协助接收药物的人员检查药物质量，外包装，编号，有效期，数量，药检报告等

C.由授权人员登记药物出入库表格，CRC可协助进行核对工作

D.如项目使用IVRS/IWRS系统，授权人员需尽快在系统中登记激活（只有激活后才代表药物已经真正到达Site）。回执打印存档

A.研究者

B.主要研究者

C.专业药物管理员

D.CRC

A.药品储存表

B.申办方提供的其他表格

C.试验药物接收表

D.以上都对