最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10000级
D.洁净度级别100000级
E.洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第4题
A.因填报错误、抄录错误、汇总错误等造成的误差是登记性误差
B.因人为因素干扰形成的有意虚报或瞒报调查数据是代表性误差
C.登记性误差是由人为因素造成的
D.在用样本数据进行推断时所产生的随机误差是代表性误差
E.样本容量不足可能产生代表性误差
第8题
在抽样调查中,()。
A.既有登记误差,也有代表性误差
B.只有登记误差,没有代表性误差
C.没有登记误差,只有代表性误差
D.既没有登记误差,也没有代表性误差
第10题
抽样调查中()。
A.只有登记性误差,没有代表性误差
B.没有登记性误差,只有代表性误差
C.既没有登记性误差,也没有代表性误差
D.既有登记性误差,也有代表性误差
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!