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[单选题]

一对患红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩,下列不可能为其患病原因的是()

A.精子形成过程中,减数第一次分裂时同源染色体未分离

B.精子形成过程中,减数第二次分裂时相同染色体未分开

C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂时同源染色体未分离

D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂时相同染色体未分开

答案
B、精子形成过程中,减数第二次分裂时相同染色体未分开
更多“一对患红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩,下列不可能为其患病原因的是()”相关的问题

第1题

一对夫妇,妻子患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传),丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,这个孩子性染色体异常的原因可能是()

A.妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离

B.妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开

C.丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离

D.丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开

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第2题

一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:

A.A.卵子发生中X 染色体发生了不分离

B.B.精子发生中X 染色体发生了不分离

C.C.体细胞分裂中染色体发生了不分离

D.D.染色体发生了丢失

E.E.受精卵卵裂中染色体发生了不分离

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第3题

一对夫妇,妻子患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传),丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,这个孩子性染色体异常的原因可能是()

A.妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离

B.妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开

C.丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离

D.丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开

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第4题

已知红绿色盲是由位于X染色体上的b基因控制。现有基因型分别为XBY和XBXb的夫妇,生育一个孩子患红绿色盲的概率是()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第5题

一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的风险是()。A.1B.1/2C.1

一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的风险是()。

A.1

B.1/2

C.1/4

D.3/4

E.0

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第6题

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子,若孩子患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自父亲。()
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第7题

一对夫妇生育一个男孩,下列关于这个孩子染色体的叙述正确的是()

A.其性染色体的组成为XX

B.其X染色体来自母亲

C.其体细胞中不含性染色体

D.其染色体组成为XY

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第8题

2.一对表现型正常的夫妇,生出一个染色体组成为XXY的红绿色盲孩子。请问这个孩子的基因型为?是父母哪一方,在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的?
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第9题

一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是()

A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂

B.与父亲有关,减数第一次分裂

C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂

D.与母亲有关,减数第二次分裂

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第10题

一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲概率是()

A.1

B.1/2

C.1/4

D.0

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第11题

一对夫妇有常染色体隐性遗传病,夫妻为携带者,曾生育过一患儿,再生育患儿的预期危险率为A.1/2B.1/

一对夫妇有常染色体隐性遗传病,夫妻为携带者,曾生育过一患儿,再生育患儿的预期危险率为

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.以上均不对

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