关于贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC可选方案，以下那些具有III期循证医学证据支持（）

A.EGFR-TKI

B.贝伐珠单抗+EGFR-TKI

C.贝伐珠单抗+化疗

D.以上所有

A.NSCLC三线治疗

B.非鳞NSCLC 一线治疗，维持治疗

C.NSCLC 二线治疗

D.鳞癌的NSCLC 一线治疗，维持治疗

A．一线含贝伐珠单抗PFS优于不含贝伐珠单抗

C．一线含贝伐珠单抗PFS优于不含贝伐珠单抗（野生人群）

D．一线含贝伐珠单抗PFS优于不含贝伐珠单抗（全人群）

A.治疗的总体耐受性良好

B.安全性与在其他肿瘤治疗中相似

C.GOG0218是贝伐珠单抗用于卵巢癌首个成功的III期临床研究

D.贝伐珠单抗用于初治早期卵巢癌治疗

E.GOG0218达到一线治疗改善晚期卵巢癌PFS的首要研究终点

A.JS001+贝伐珠单抗类似药或JS001+贝伐珠单抗类似药和mFOLFOX4方案一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性

B.JS001+联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌

C.JS001对比安慰剂在局晚期肝癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性

D.JS001作为可切除肝癌的术前新辅助治疗的疗效和安全性

A.贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗非鳞癌

B.雷莫芦单抗联合多西他赛用于二线治疗

C.尼达尼布联合多西他赛用于二线治疗腺癌

D.安罗替尼单药三线治疗晚期NSCLC显著延长生存

A.帕博丽珠单抗

B.阿特珠单抗

C.贝伐单抗

D.雷莫芦单抗

A.该研究为厄洛替尼+贝伐珠单抗对比厄洛替尼一线治疗晚期EGFR突变的非鳞NSCLC的III期研究

B.厄洛替尼+贝伐珠单抗组的中位PFS为16.9个月，厄洛替尼组的PFS为13.3个月

C.厄洛替尼+贝伐珠单抗组中，发生高血压、蛋白尿、出血的比例与厄洛替尼组相似

D.该研究的主要终点为PFS，次要终点包括OS、RR、DCR等