药物使用说法错误的是（）

A.口服药品开启后6个月有效（批号有效期内）

B.口服溶液开启后冰箱保存一个月有效（批号有效期内）

C.外用液体制剂开启后3个月有效（批号有效期内）

D.中药煎剂密封口服的冰箱放置2周有效

A.口服药品开启后12个月有效；未开启的诺和灵R注射液放冰箱，已经开启的常温下存放，开启后28天有效

B.中药煎剂密封口服的冰箱放置2周有效；外用煎剂（灌装）放置一周有效

C.外用液体制剂：使用中的500ML碘伏和杰雪有效期为1个月，使用中75%酒精及小瓶装碘酒有效期为7天

D.抽出药液（例如封管用肝素盐水）、静脉输入液，开启后超过2小时不得使用；无菌溶酶和无菌液体（非静脉输入）开启后24小时内使用

A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色

B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物

C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种

D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用

E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度

A.12个月，1个月，2周

B.6个月，2周，1周

C.6个月，1个月，2周

D.12个月，2周，1周

A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色

B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物

C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种

D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用

E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度

药品不良反应监测的说法，错误的是()。

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

A、非处方药

B、处方药

C、基本药物

D、外用药

E、口服药品

A.化学药品和生物制品、中成药分别按药品品种编号

B.酯类衍生物的药品单独标明

C.目录不收录特殊管理药品品种

D.目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型

A.高危药品(又称高警示药品)即当被错误使用时有可能对患者造成严重伤害的药物

B.尽管当其他药物被不当使用时也有对患者造成伤害的风险，但是相比之下高危药品造成的伤害发生率更高，程度更甚

C.口服抗凝药物不属于高危药品

D.静脉用的氯化钾属于高危药品

E.肝素属于高危药品

A.药品通用名也称为国际非专利药品名称

B.药品通用名是药典中使用的名称

C.药品通用名不受专利和行政保护

D.一个药物可以有多个通用名

E.是指有活性的药物物质，而不是最终的药品

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括药品不良反应信息的收集分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测