高警示药品安全管理小组组长为（）

A.药学部每季度检查

B.药学部每月检查

C.药学部每半年检查

D.药学部每年检查

B．科室原则上不贮存高警示药品，如有必要需根据需要设立备用高警示药品种类和基数，经科室主任、护理部、药学部、医务科审核后造册建档，不得随意更改，每月清点（同其他备用药）

C．设置专门的存放药柜，口服、注射的高警示药品应分开放置，需冷藏保存的高警示药物在冰箱内要分开存放，有醒目高警示药品标识

D．高警示药品应采用原包装储存并加强药品批号、有效期管理

药品采购计划的审查人员是

A．主管院长

B．药学部(科)库管

C．药学部(科)主任

D．药学部(科)调剂主管

E．药学部(科)咨询专家

A.责任护士

B.科室安全管理小组组长

C.护士长

D.主任

A.专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方，专册登记

B.保险柜钥匙白天药班随身携带

C.实行三级管理（院级—药学部—护理单元）

D.双人取用流程

E.精麻药品上帖高警示药物标签

A.提前一年

B.提前半年

C.提前1月

D.提前一天

A.各部门负责人；药学部主任

B.药学部主任；主管院长

C.药学部主任；院长

D.各部门负责人；主管院长

A.核医学科；核医学科

B.药学部；药学部

C.药学部；在药学部的监管下，核医学科

D.设备科；核医学科

E.设备科；药学部

A.制定高警示药品分级管理目录并严格执行

B.规范高警示药品的日常管理，发挥护理人员的管理作用

C.加强对护理人员高警示药品的培训及考核

D.规范高警示药品贮存与保管

E.以上都是