属于一般药物管理内容的是（）

属于劣药的是

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

A.药品监督管理

B.药品储备管理

C.药品价格管理

D.基本药物管理

E.药品生产质量管理

A.药品存放、使用、管理应有相应规范

B.专人管理，专柜保存，保持药品柜整洁

C.储存药品容器的标签清晰。高危药品必须单独存放，有醒目标识

D.各类药品必须分开放置，保存方法符合说明书要求

E.按照有效期限的先后顺序有计划地使用药品，使用后及时补充

A.特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品

B.必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度

C.特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符

D.销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方

E.国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定

药品在库的储存管理内容包括 （）

A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

药品在库的储存管理内容包括

A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

B.分类储存管理、标识管理和效期管理

C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

A.高危特殊药物用专用容器存放，不拆分原药包装盒

B.按区域储存，统一警示标识

C.病人床头柜不留放药品

D.中、英文名称相似或药物外观、包装相似的药物有清晰的警示标识

A.分类储存管理、标识管理、温湿度管理

B.分类储存管理、标识管理、有效期管理

C.分类储存管理、效期管理、堆放管理

D.分类储存管理、标识管理、堆放管理

A.高浓度电解质必须单独存放，标识醒目

B. 用法不同的药品分开放置

C. 病房的杜冷丁加锁保存、专人管理

D. 储存药品容器的标签清晰

E. 毒麻药品及精神药品管理按照《药品管理条例》进行管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品