病例报告表上不可出现（）

《药物临床试验质量管理规范》规定：病例报告表上可以出现受试者的姓名。()

为避免出现混乱，病例报告表上应认真填写受试者的姓名。()

A、正确

B、不正确

A.病例报告表

B.受试者筛选表

C.原始病历记录表

D.药物温度记录表

A.筛选编号按知情时间顺序排列

B.受试者的身份证号码和地址是否与身份证一致

C.筛选入选表不能受试者姓名出现

D.信息每一项均能找到原始信息

A.电子病例报告表

B.筛选期病历记录

C.影像学报告

D.受试者已填写的日记卡

入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。()

如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。()

A.病例报告表中的数据来自原始文件并与原始文件一致

B.临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件（隐去受试者识别信息）粘贴在病例报告表上

C.病例报告表上应填写受试者的姓名用于溯源

D.试验中的任何结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中

A.转录病例报告表

B.血样采集、处理、运输

C.协助筛选受试者

D.协助完成知情同意

每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报告表中。()