在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍相关信息资料（）

在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。()

在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。()

疗。()

疗。()

A.研究者在临床试验期间指定有能力的医学专家及时对临床试验的相关医学问题进行咨询

B.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力并且有足够的时间实施和完成临床试验

C.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确

D.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员，具有使用临床试验所需医疗设施的权限，正确、安全地实施临床试验，并且监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理

A．在临床试验和随访期间，对于受试者出现与实验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者

B．在临床试验和随访期间，研究者只需关注受试者相关试验的既往病史

C．在临床试验和随访期间，研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者

D．在临床试验和随访期间，研究者应该关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药

A.研究者

B.RA

C.RC

D.受试者