试剂准备阶段应确认（）

A.各组分平均效期

B.效期最长组分的效期

C.效期最短组分的效期

D.试剂盒包装日期

代表诊断试剂盒剂型研制的主要发展方向是

A.液体型单试剂

B.液体型双试剂

C.固体粉型试剂

D.固体片型试剂

E.固体型单试剂

A.线性范围的测定

B.有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号

C.粉剂型应均匀无凝块，不黏附瓶壁

D.液体型试剂应无沉淀，无混浊

E.复溶后或液体试剂的pH应符合规定标准

A.终止液含0.5M硫酸，切勿接触皮肤

B. 全部生物材料均应避免接触皮肤和粘膜

C. 不得使用失效期后的试剂盒组分，也不得混合使用不同批次的组分

D. 各板孔最后均用于测定标准曲线，应防止孔底内外污染

A.固体型单试剂

B.固体粉型试剂

C.液体型单试剂

D.固体片型试剂

E.液体型双试剂

A.试剂卡

B.ID芯片

C.缓冲液

D.质控液

A.若装载试剂盒而未使用装载试剂盒窗口，会导致试剂盒在系统内错放

B.若使用卸载试剂盒窗口而未将试剂盒移除，导致试剂盒在系统内错放

C.如果系统配备了内部试剂条码读取器，可以使用重新映射功能自动识别错位的试剂盒。然后将其添加到试剂库中

D.确认系统位于就绪状态，从试剂盒内移除所有试剂盒。从机械装置诊断界面F7诊断-F4装置诊断-F1机械装置，选择F8禁用马达。手动转动试剂盘将试剂盒取出

A.提高了抗干扰反应的能力

B.所有试剂盒大小一致，有利储存

C.使测定更科学合理

D.稳定性能优良

E.试剂组分高度均一

A.将样品回复至室温

B. 将试剂盒温度保证在2-8摄氏度

C. 将试剂盒回复至室温

D. 将样品低温储存