以下各种药物警戒工作相关的报告中，每年需要递交的是（）

A.定期安全性更新报告撰写

B.药品的风险管理

C.药物警戒培训

D.销售推广

A.在报告生物类似药的不良药物反应时，品牌名称不如 INN 重要

B.仅在生物类似药的外推适应症中需要药物警戒

C.在处方上使用唯一的品牌名称（或具有唯一标识符的 INN），增强了药物警戒

A.药物的滥用与误用

B.药品不良反应监测

C.急慢性中毒的病例报告

D.与药物相关的病死率的评价

E.用药失误或缺乏有效性的报告

A.个例安全性报告的医学审核

B.药物警戒活动中不良事件的录入、质疑和管理

C.确保药物警戒活动中数据与源数据的一致性

D.上级安排的其他工作

A.个例安全性报告的医学审核

B.药物警戒活动中不良事件的录入、质疑和管理

C.确保药物警戒活动中数据与源数据的一致性

D.上级安排的其他工作

A.药品不良反应监测

B.药物的滥用与误用

C.急慢性中毒的病例报告

D.用药失误或缺乏有效性的报告

E.与药物相关的病死率的评价

A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面

B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段

C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作

D.药物警戒是药学监测更前沿的工作

E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学

A.药物的滥用与误用

B.药品不良反应监测

C.急慢性中毒的救治

D.与药物相关的病死率的评价

E.用药失误或缺乏有效性的报告

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价