开展的新技术和新项目，实行（）负责制

A.新技术、新项目转为常规技术原则上要通过医疗技术与安全管理委员会两次以上评估

B.首次评估应在开始使3个月内进行

C.实行谁申报谁负责负责制

D.项目负责人至少每3个月将开展情况和科室质控小组的质控评价意见，由科主任报医务科，建立技术档案

A.项目 项目负责人

B.科室主任 项目负责人

C.科室主任 项目成员

D.项目 科室负责人

E.科室主任 科室成员

A.院领导

B.管理部门

C.医疗管理部门

D.医学伦理委员会

E.医疗技术临床应用管理委员会

A.该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D.当出现重大情况（致死、致残致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害）应立即同步报告医疗机构负责人

A.该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D.在开展后，因其他技术科室要求开展类似项目，而要求终止

E.当出现重大情况（致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害）应立即同步报告医疗机构负责人

A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果

B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施

C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度

D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等）和科室质控小组的质控评价意见,由科主任报医务科,建立技术档案

E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室

A.A.该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B.B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C.C.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D.D.在开展后，因其他技术科室要求开展类似项目，而要求终止

E.E.当出现重大情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)应立即同步报告医疗机构负责人

A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果

B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施

C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度

D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等）和科室质控小组的质控评价意见,由科主任报医务科,建立技术档案

E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室

A.新技术、新项目台账管理员

B.专业组组长

C.科主任

D.质量负责人

E.技术负责人

A.新技术、新项目申报

B.新技术、新项目申报初审

C.新技术、新项目伦理审核

D.新技术、新项目审核，讨论评议，决定是否准入