RESPOND研究得出的结论为（）

A.吲哚布芬联合氯吡格雷比单用氯吡格雷优效

B.吲哚布芬联合氯吡格雷比单用氯吡格雷等效

C.吲哚布芬联合氯吡格雷比单用氯吡格雷劣效

D.以上均不对

A.目前已在 42000 多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中 9000

B.在 CAPRIE 研究中，与阿司匹林 325mg/日相比，氯吡格雷 75mg/日的耐受

C.在 CAPRIE 研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性

D.氯吡格雷尚无在儿童中使用的经验

A.氯吡格雷与安慰剂比较，致死性出血无显著差异

B.氯吡格雷引起的致死性出血显著高于安慰剂组

C.氯吡格雷的非致死性出血显著高于安慰剂组

D.氯吡格雷与安慰剂比较，所致微小出血有显著差异

A.研究显示，替格瑞洛疗效存在地区差异，北美人群替格瑞洛与氯吡格雷获益无差异

B.研究显示，对于UA患者，与氯吡格雷相比，替格瑞洛无治疗获益

C.研究显示，与氯吡格雷相比，替格瑞洛增加致死性颅内出血风险

D.以上均对

A.两组无显著差异

B.替格瑞洛组更高

C.氯吡格雷组更高

A.阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用

B.氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用

C.健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用

D.氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

A.氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验

B.氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究

C.全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究

D.氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究

A.根据COMPASS研究，在缺血性卒中人群中，75mg氯吡格雷相比50mg氯吡格雷，出血率更高，但临床疗效更佳

B.根据COMPASS研究，在缺血性卒中人群中，75mg氯吡格雷与50mg氯吡格雷在安全性方面无差异

C.对于所有STEMI患者，应使用维持剂量75mg/日，维持12个月

D.对于早期保守治疗的UA/NSTEMI患者，推荐维持剂量75mg/日维持治疗至少1个月，最好1年

A.阿司匹林组

B.氯吡格雷组

C.阿司匹林+氯吡格雷

D.阿司匹林+双嘧达莫

A.对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

B.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异

C.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异