A.试验物资的供应、人员培训、实验室管理、样本采集、处理、保存、转运、检测、结果获取等方面内容
B.人员培训、实验室管理、样本采集、处理、保存、转运、检测、结果获取等方面内容
C.试验物资的供应、人员培训、实验室管理、样本采集、转运、检测、结果获取等方面内容
D.试验物资的供应、人员培训、实验室管理、样本采集、处理、保存、转运、检测
第6题
下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴?()
A.新药各期临床试验
B.人体生物等效性试验
C.新药临床试验前研究
D.人体生物利用度试验
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!