A.医疗安全(不良)事件报告表
B.可疑医疗器械医疗安全(不良)事件报告表
C.药品不良反应事件报告表
D.输血不良反应报告表
第2题
A.《药品群体不良事件基本信息表》
B.《药品不良反应报告表》
C.《药品不良/事件报告表》
D.《药品不良反应/事件报告表》
E.《境外发生的药品不良反应/事件报告表》
第3题
A.适用于全院发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告
B.药品不良反应/事件
C.医疗器械不良事件
D.输血不良反应
E.院内感染个案报告
第6题
A.药品不良反应事件报告药剂科互联网医疗部、门诊部等相关部门
B.医疗安全不良事件实行非惩罚性主动报告制度
C.当事医师有按本办法报告的职责
D.发生医疗安全不良事件,当事医师得知信息后立即上报互联网医疗部
第7题
A.建立医疗质量安全(不良)事件报告制度
B.建立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度
C.建立医疗安全与风险管理体系
D.建立风险防范管理制度,保障医患双方合法权益
E.完善投诉管理,及时化解和妥善处理医疗纠纷
第8题
A.必须立即通过电话或传真等方式首先报所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.填写《药品群体不良事件基本信息表》
C.及时将病例整体情况填写到《药品不良反应/事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
第10题
A.24,72
B.12,24
C.6,12
D.12,12
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