第4题
A.根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度,制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施,加强医疗技术临床应用质量和安全管理;
B.审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整
C.对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估
D.定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况,并提出改进措施和要求
E.卫生行政部门规定的其他职责
第5题
A.根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度,制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施,加强医疗技术临床应用质量和安全管理;
B.审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整
C.对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估
D.定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况,并提出改进措施和要求
E.卫生行政部门规定的其他职责
第6题
B.开展“限制类技术”的科室(科主任负责组织落实)每例“限制类技术”均需术前到医务科备案并于术后三天内将手术情况报送医务科,医务科根据相关规定向全国医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况
C.开展首例临床应用之日起10个工作日内提报医务科备案,15个工作日内由医务科向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
D.医院不可开展限制类医疗技术
第7题
A.该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用
B.从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或影响临床应用效果
C.该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D.发现该项限制类技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
E.该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况
第8题
A.该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用
B.从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或影响临床应用效果
C.该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D.发现该项限制类技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
E.该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况
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