企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，并且通知（）

A.向食品药品监督管理部门报告

B.停止经营

C.立即销毁

A.不符合医疗器械经营质量管理规范 第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行相应职责的要求

B.不符合医疗器械经营质量管理规范 第九条企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度的要求

C.符合医疗器械经营质量管理规范 第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行相应职责的要求

D.以上都对

A.经营

B.质量

C.安全

D.风险

医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械()、()、()、()、运输、()等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。

A.经营

B.质量

C.安全

D.风险

A.经营

B.质量

C.安全

D.风险

A.药品生产

B.医疗器械生产

C.医疗器械经营

D.药品经营

A.采购

B.贮存

C.运输

D.售后服务

A.药品生产

B.医疗器械生产

C.医疗器械经营

D.药品经营