《中国药典2015年版》规定，药物制剂稳定性研究需要包括（）

A.本品按《中国药典》（2015年版）二部检验，结果符合规定。

B.本品按《中国药典》（2015年版）二部抽验上述项目，结果符合规定。

C.本品按《中国药典》（2015年版）二部检验上述项目，结果符合规定。

D.本品按《中国药典》（2015年版）二部检验，上述项目结果符合规定。

A.1995年版中国药典

B.2000年版中国药典

C.2005年版中国药典

D.2010年版中国药典

E.2015年版中国药典

A.A 中国药典

B.B 中国药品标准（2015年版）

C.C 中华人民共和国药典

D.D 中华人民共和国药典（2015年版）

A.《中国药典》1990年版

B.《中国药典》1995年版

C.《中国药典》2015年版

D.《中国药典》2005年版

E.《中国药典》2010年版

A.2015年版

B.2005年版

C.2010年版

D.2020年版

A.药品质量标准分析方法验证指导原则

B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则

C.缓释、控释和迟释制剂指导原则

D.药品杂质分析指导原则

E.药品检验方法和限度

A.2000年版

B.2005年版

C.2010年版

D.2015年版

A.2015年版

B.2019年版

C.2020年版

D.2017年版

A.2005 年版

B.1995 年版

C.2010 年版

D.2015 年版

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟