奥希替尼在FDA获批一线适应症的研究是（）

A.奥希替尼疗效显著优于化疗

B.奥希替尼的严重不良事件发生率更低

C.对有脑转移的患者同样有效

D.奥希替尼是一线EGFR-TKI治疗后进展伴T790M阳性NSCLC患者新的标准治疗

B．LAURA研究显示与标准治疗组10.2个月的中位PFS相比，奥希替尼组的中位PFS为18.9个月

C．尽管奥希替尼二线治疗T790M突变阳性患者能够将mPFS延长10.2个月，但是奥希替尼的一线方案却能为所有EGFRm NSCLC人群提供更优的总体获益，从而消除患者从奥希替尼治疗得到额外获益的不确定性（约占50%）

D．NS转移患者可选择接受奥希替尼方案，因为研究证明奥希替尼可以使这部

A.URA研究

B.URA2研究

C.URA3研究

D.LAURA研究

A.结直肠癌

B.胃癌

C.胰腺癌

D.食管癌

A.奥希替尼在60名未经治疗的EGFRm+晚期NSCLC患者中显示出了初步临床疗效

B.显示了良好的安全性及耐受性

C.奥希替尼一线治疗初始携带T790M突变的患者同样显示了良好的疗效

D.确立了奥希替尼的一线临床地位

A.获批胃癌适应症

B.主要针对VEGFR2点

C.获批NSCLC适应症

D.小分子TKI

A.中国CFDA-一线 晚期肾细胞癌

B.美国FDA-二线 晚期软组织肉瘤

C.中国CFDA-三线 晚期胃癌

D.中国CFDA-一线 晚期非小细胞肺癌

A.阿帕替尼

B.吉非替尼

C.帕唑帕尼

D.安罗替尼

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.厄洛替尼

D.克唑替尼